Gēla dzeltenā asins savākšanas caurule

Klīniskajās laboratorijās plaši tiek izmantotas separācijas gēla asiņu savākšanas caurules.Atdalošais gēls var veidot izolācijas slāni starp šūnu komponentiem un serumu (plazmu), efektīvi novērst materiālu apmaiņu starp asins šūnām un serumu (plazmu), kā arī nodrošināt seruma (plazmas) komponentu stabilitāti noteiktā laika periodā.Atdalošā līme galvenokārt sastāv no silikona gumijas, lielmolekulāriem ogļūdeņražiem, hidrofobās līmes utt. Tā kā polimēru materiāls nešķīst ūdenī un ir inerta.Tas ir tiksotrops viskozs šķidrums ar blīvumu 1,04-1,05 mmol/ starp L, tam ir oksidācijas izturība, augsta temperatūras izturība, zemas temperatūras izturība un laba gaisa necaurlaidība.Seruma blīvums ir 1,026-1,031 mmol / l, un hematokrīts ir 1,090-1,095.Īpatnējā smaguma dēļ atdalošais gēls atrodas tieši starp serumu un asins šūnām, tāpēc normālos apstākļos asinis pēc centrifugēšanas parādīsies secīgi.Serums, atdalošais gēls un asins šūnas 3 stāvi.

Parasti laboratorijās parasti izmanto divu veidu atdalīšanas gēla asiņu savākšanas caurules: seruma atdalīšanas gēla prokoagulācijas caurule un plazmas atdalīšanas gēla antikoagulācijas caurule.Seruma atdalīšanas gēla prokoagulācijas caurule ir paredzēta, lai asins savākšanas caurulei pievienotu koagulantu, lai saīsinātu asins koagulācijas laiku, ātri iegūtu serumu un ziņotu par rezultātiem pēc iespējas īsākā laikā.Stikla asins savākšanas caurulēm nav jāpievieno koagulanti, un asinis, kas saskaras ar stikla caurules sieniņu, izraisīs koagulāciju.Taču, XI un XII koagulācijas faktoriem nonākot saskarē ar plastmasas asins savākšanas caurulēm, to aktivizācijas spēja ir ļoti vāja, un koagulācijas laika saīsināšanai nepieciešams pievienot koagulantu.Plazmas atdalīšanas gēla antikoagulācijas caurule tiek izsmidzināta ar antikoagulantiem, piemēram, litija heparīnu uz atdalīšanas gēla asins savākšanas caurules iekšējās sienas, lai apmierinātu ātrās plazmas bioķīmiskās ārkārtas pārbaudes vajadzības.

Praktiskajos lietojumos bieži nākas saskarties ar to, ka atdalīšanas gēla asins savākšanas caurules atdalīšanas efekts nav labs, piemēram: dažās separācijas gumijas caurulēs var redzēt, ka atdalīšanas gēla fragmenti vai eļļas pilieni peld uz virsmas serums vai suspendēts serumā;atdalīšanas gēla slānis peld uz seruma slāņa.uc Atdalošie želejas var arī traucēt dažus testa rezultātus.Mūsu nodaļā tika konstatēts, ka Abbott i2000SR noteikšanas sistēmas HBSAg noteikšanas laikā konkrētā reaģentu partija un seruma atdalīšanas gēla paātrināšanas caurule reaģēja savā starpā, kā rezultātā tika iegūti kļūdaini pozitīvi rezultāti.

Šajā rakstā galvenokārt analizēti no diviem aspektiem, tas ir, atdalošā gēla vājās atdalīšanas ietekmes iemesli un atdalošā gēla ievadīšanas ietekme uz mērījumu.

1. Seruma un plazmas atdalīšanas mehānisms, atdalot želeju Atdalošais gēls ir tiksotrops mukokoloīds, kas sastāv no hidrofobiem organiskiem savienojumiem un silīcija dioksīda pulvera.Struktūra satur lielu skaitu ūdeņraža saišu.Ūdeņraža saišu esamība veido atdalošā gēla tiksotropijas ķīmisko pamatu..Atdalošā gēla īpatnējais svars tiek uzturēts pie 1,05, asins šķidruma komponenta īpatnējais svars ir aptuveni 1,02, un asiņu veidotās sastāvdaļas īpatnējais svars ir aptuveni 1,08.Kad atdalošais gēls un koagulētās asinis (vai antikoagulētās asinis) tiek centrifugētas vienā un tajā pašā mēģenē, centrbēdzes spēka dēļ, kas tiek pielikts atdalošajam gēlam, ūdeņraža saites tīkla struktūra tiek sadalīta ķēdei līdzīgā struktūrā un atdalošais gēls kļūst par zemas viskozitātes šķidrumu.Atšķirīgā īpatnējā smaguma dēļ atdalīšanas gēls tiek apgriezts un noslāņojies, veidojot trīs asins recekļa (antikoagulētas pilnas asinis)/atdalošā gēla/seruma (plazmas) slāņus.Kad centrifūga pārstāj griezties un zaudē centrbēdzes spēku, atdalošajā gēlā esošās ķēdes daļiņas ar ūdeņraža saitēm atkal veido tīkla struktūru, atjauno sākotnējo augstas viskozitātes gēla stāvokli un veido izolācijas slāni starp serumu (plazmu) un asins recekli (antikoagulēts). pilnas asinis)..

2. Atdalošā gēla vājā atdalīšanas efekta iemesli

2.1. Atdalošā gēla kvalitāte Atdalošā gēla īpatnējais svars ir starp seruma (plazmas) un asins šūnu īpatnējo svaru, kas ir atdalošā gēla atgriezeniskuma un seruma (plazmas) atdalīšanas fiziskais pamats.Ja asins savākšanas caurules atdalīšanas gēla kvalitāte ir slikta un īpatnējais svars neatbilst prasībām, tas neizbēgami ietekmēs seruma (plazmas) atdalīšanas efektu un parādību, ka atdalīšanas gēls un serums (plazma) ir savstarpēja, visticamāk, notiks.

2.2. Nepilnīga asins koagulācija Pēc centrifugēšanas dažkārt atdalīšanas gēla nodalījums un serums un asins recekļi netiek pilnībā atdalīti, un serumā parādās fibrīna pavedieni.Iemesls bieži ir tas, ka pirms centrifugēšanas asinis nav pilnībā sarecējušas.Nepilnīga asins koagulācija var izraisīt fibrīna sajaukšanos izolācijas slānī.Seruma atdalīšanas gumijas caurule ir jāizmanto pareizi saskaņā ar instrukcijām, un serumu var pagatavot, centrifugējot pēc tam, kad asinis ir pilnībā sarecējušas (parasti plastmasas caurule, kurā ir koagulants, ir jānovieto vertikāli uz apmēram 30 minūtēm, un asinis savākšanas caurule bez koagulanta jānovieto vertikāli uz 60-90 minūtēm).augstas kvalitātes seruma paraugi.

2.3. Centrifugēšanas temperatūra Centrifugēšanas temperatūrai ir būtiska ietekme uz seruma atdalīšanu no atdalīšanas gēla caurules.Serums bija dzidrs inertā atdalošā gēla paātrinātās koagulācijas mēģenē, kas istabas temperatūrā atdalīta ar parastu centrifūgu, bet dažāda izmēra eļļainas lodītes parādījās 15% līdz 20% paraugu.No otras puses, serumā, kas atdalīts no mēģenes, kas centrifugēta ar zemas temperatūras centrifūgu, netika atrastas eļļainas lodītes.Kad temperatūra pārsniedz atdalīšanas gēlam nepieciešamo uzglabāšanas temperatūru, inertais gēls izšķīst serumā.Tas ne tikai bloķēs un piesārņos bioķīmiskā analizatora parauga adatu un reakcijas kausu, bet arī salīdzinoši lielā mērā ietekmēs dažus bioķīmisko mērījumu rezultātus.